膠質母細胞瘤(GBM)的進化軌跡是一個多方面的生物學過程，超出了單獨的遺傳改變。

細胞培養(yǎng)離不開胎牛血清。胎牛血清，是由胎牛血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，其組成成份大部分已知，但還有一部分尚不清楚，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。其中不含細胞、纖維蛋白和凝血因子。Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低。

近日，科研人員對123對縱向膠質母細胞瘤進行了綜合蛋白質基因組學分析，并通過激活復發(fā)腫瘤的神經(jīng)元轉移和突觸發(fā)生途徑，確定了診斷和替代時的高度增殖細胞狀態(tài)。

相關研究發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“Integrated proteogenomic characterization of glioblastoma evolution."。

蛋白質組學和磷酸化蛋白質組學分析顯示，在復發(fā)時，無翼相關整合位點(WNT)/平面細胞極性(PCP)信號通路和BRAF蛋白激酶的翻譯后激活標志著分子向神經(jīng)元狀態(tài)的轉變。一致地，患者來源的異種移植(PDX)模型的多組學分析反映了類似的進化軌跡模式。抑制B-raf原癌基因(BRAF)激酶會損害復發(fā)腫瘤細胞的神經(jīng)元轉移和遷移能力，這是治療后進展的表型標志。替莫唑胺(TMZ)與BRAF抑制劑vemurafenib聯(lián)合治療可顯著延長PDX模型的生存期。該研究為膠質母細胞瘤的進化和治療耐藥性的生物學機制提供了全面的見解，為臨床干預提供了有希望的治療策略。